Подсадка эмбриона в естественном цикле отзывы: 11 вопросов, которые мало кто задает перед ЭКО (а надо бы)

Содержание

Центр ЭКО в Краснодаре Клиника Екатерининская

  • Хочу сказать огромное спасибо Вере Павловне за долгожданную и такую желанную беременность. Мы начали протокол ЭКО по ОМС в июне 21, получили прекрасных эмбриончиков. В октябре сделали криоперенос и сейчас мы с мужем в ожидании чуда! Вера Павловна — прекрасный и чуткий доктор, она делает людей счастливыми. 😊

  • Со Светланой Геворковной познакомились в январе 2019. К ней я пришла уже после 2 неудачных протоколов ЭКО в другой клинике. Покорила меня своей добротой, отзывчивостью. С этим врачом ничего было не страшно. У нас был долгий путь, у меня сложный диагноз, отягощён кучей сопутствующих проблем. Но мы справились и победили. В нашей семье новогоднее чудо. Наш малыш — это ее победа. От всей души благодарим нашу фею за все. А мы не прощаемся. Мы говорим: «До новых встреч! Вернёмся обязательно ещё».

  • После пяти лет хождений по мукам и неудачной попытки ЭКО, опираясь на отзывы, мы обратились в «Екатерининскую» к Наталье Васильевне. И не пожалели! Внимательная, грамотная, доброжелательная и отзывчивая. Врач с золотыми руками. Получилось все с первого раза! Нашим малышам уже 4 месяца — мальчик и девочка. Очень много знакомых столкнулись с диагнозом бесплодие. Всем им рекомендовала этого врача.

  • Хочу выразить огромную благодарность Шпак Наталье Васильевне за проделанную работу. Бесплодие 3 года, ЭКО успешно уже со второго раза. Доктора выбирала интуитивно, и сразу же взгляд упал именно на этого доктора, ни разу не пожалела об этом, это доктор от Бога. Всегда чёткий план действий, всегда все ясно и понятно рассказано, сколько бы раз не спроси — столько раз и расскажет абсолютно ясно и спокойно. Наталья Васильевна очень добрый и отзывчивый и немаловажно — очень квалифицированный доктор. В самом начале беременности было тяжело от постоянных кровотечений, но благодаря Наталье Васильевне, её профессионализму, нам удалось это все пережить, спасибо Вам огромное, что были всегда на связи 24×7, когда это реально необходимо, несмотря на то, что это были выходные или довольно позднее время. У нас был криоперенос, ещё остались замороженные эмбриончики, обязательно вернёмся за ними только к Наталье Васильевне. Ещё раз спасибо Вам большое за проделанную работу, теперь у нас есть шанс на рождение здоровый девочки, благодаря Вам.

  • На момент обращения мне было 29 лет, диагноз — бесплодие неуточненное. Пыталась забеременеть около 1,5 лет. Было проведено множество анализов и исследований, потрачено много времени и денег — итог: анализы и у меня, и у мужа в норме, а долгожданной беременности всё нет. Галину Евгеньевну выбрала, опираясь на отзывы с этого сайта. При первом приёме Галина Евгеньевна задала мне вопрос — хочу ли я продолжать пробовать естественным путём или хочу ЭКО. Я ответила, что хочу ещё попробовать естественным путём. Галина Евгеньевна назначила мне и мужу необходимые анализы и скорректировала приём препаратов, которые назначал предыдущий врач. На следующий приём я пришла с результатами анализов, на основании который Галина Евгеньевна произвела назначения. На третий приём я пришла уже беременной! Это просто чудо! После стольких месяцев ожидания, после стольких тестов с одной полоской и отрицательных ХГЧ, я просто не верила в своё счастье! Т.е. я полтора года не могла забеременеть, а тут всего через 1 месяц такой результат! Какое же это счастье — быть мамой!

  • К Марии Викторовне попала на приём по причине бесплодия. Врач внимательно выслушала меня и без сюсюканий, всё только по делу, объяснила, в чём причина и что будем делать. На тот момент у меня были две крупные эндометриоидные кисты на единственном функционирующем яичнике. Мария Викторовна — единственный врач, который предложила не идти на лапароскопию, а попробовать отмыть кисты во время пункции, тем самым не травмируя последний оставшийся яичник. По итогу, кисты отмыли, ЭКО сделали. Забеременела. Сейчас наслаждаюсь счастливыми моментами материнства. Кисты во время беременности вернулись, но по размеру раза в три меньше. Через годика 2-3 пойду за вторым только к ней!

  • Сегодня исполнилось полгода нашему сыночку, который появился на свет благодаря чудесной, волшебной и просто неземной Галине Евгеньевне Дымченко (а мне все ещё иногда не до конца верится в это). Хочу сказать, что и мой путь к материнству, как и у многих, кто пишет здесь свои отзывы-истории, был непростым! Ранее были неудачные протоколы ЭКО в другой клинике, операции, бесконечные обследования и лечения, толстенные папки заключений, были и бессонные ночи и месяца, и депрессии, и слёзы, и опустившиеся руки, и потеря смысла жизни, и много чего ещё. Казалось, что моему пути нет конца… Но, почитав здесь истории счастливых родителей, а затем придя на первый приём к Галине Евгеньевне, я поняла, что на верном пути, что я с него не сойду ни при каких обстоятельствах и буду с ней до победного конца! (Который, кстати, не заставил себя долго ждать, несмотря на то, что у меня непростой анамнез — это и многочисленные операции, и низкий АМГ, рубец на матке, спаечный процесс, эндометриоз, рецидивирующий полип и др.) Галина Евгеньевна всегда была кратка, довольно сдержанна, но ни на секунду не давала усомниться в успехе! Если вы планируете обратиться к репродуктологу, выбирайте Галину Евгеньевну, не затягивайте, делайте как она говорит, доверьтесь, и вы так же, как и мы, даже быстрее, чем вы думаете, обретёте своё счастье! Низкий поклон вам, Галина Евгеньевна, эмбриологи и все кто «за кадром», но также имеет отношение к успешной работе отдела репродукции клиники «Екатерининская»! Вы дарите людям самое большое счастье в этом мире — быть родителями!

  • Сколько стоит ЭКО в Москве

    Приём (осмотр, консультация и УЗИ) акушера-гинеколога-репродуктолога

    Приём (осмотр, консультация и УЗИ) акушера-гинеколога-репродуктолога. Повторный приём — 2500 ₽

    Приём (осмотр, консультация и УЗИ) акушера-гинеколога-репродуктолога.

    Приём (осмотр, консультация и УЗИ) акушера-гинеколога-репродуктолога, главного врача. Повторный приём — 3500 ₽

    Приём (осмотр, консультация) акушера-гинеколога-репродуктолога. Повторный приём — 2500 ₽

    Приём (осмотр, консультация) врача уролога-андролога. Повторный приём — 2500 ₽

    Приём (осмотр, консультация). Повторный приём — 2000 ₽

    Приём психолога

    Приём (осмотр, консультация). Повторный приём — 2000 ₽

    Повторный приём — 2000 ₽

    Контролируемая стимуляция яичников, общая анестезия, пункция фолликулов, оплодотворение методом ЭКО, культивирование эмбрионов, перенос эмбриона в полость матки

    Контролируемая стимуляция яичников, общая анестезия, пункция фолликулов, оплодотворение методом ЭКО, культивирование эмбрионов, перенос эмбриона в полость матки

    Общая анестезия, пункция фолликулов в естественном цикле, оплодотворение яйцеклетки, культивирование и перенос эмбриона

    Контролируемая стимуляция яичников, общая анестезия, пункция фолликулов, культивирование и перенос эмбриона (не более 2х ооцитов)

    Расконсервация эмбрионов, перенос эмбрионов

    При условии программы ВРТ в NGC

    ПГТ-А эмбрионов: Биопсия трофэктодермы эмбриона

    Выбор донора по 70 параметрам из криобанка, 6 донорских ооцитов, оплодотворение методом ЭКО, культивирование эмбрионов, перенос эмбриона

    Выбор донора по 70 параметрам, 12 донорских ооцитов, оплодотворение методом ЭКО, культивирование эмбрионов, перенос эмбриона

    Выбор донора по 70 параметрам, включая ВЗРОСЛЫЕ фотографии донора (персональный подбор координатором программы), 12 донорских ооцитов, оплодотворение методом ЭКО, культивирование эмбрионов, перенос эмбриона

    Расконсервация и перенос одного эмбриона из криобанка

    Использование одного эмбриона из криобанка после преимплантационного тестирования NGS. Процедуры расконсервации и переноса эмбриона оплачиваются отдельно

    Использование одного донорского эмбриона. Услуга используется как дополнительная в программах ВРТ

    Контролируемая овариальная стимуляция, общая анестезия 1 категории, пункция фолликулов, витрификация ооцитов, хранение биологического материала в течение полугода

    Расконсервация ооцитов, оплодотворение ооцитов методом ЭКО/ИКСИ, культивирование эмбрионов, перенос эмбрионов

    Такое разное ЭКО | Полезное от клиники «Геном» в Калининграде

    Максимальную результативность ЭКО обеспечивает индивидуальный подход. Разрабатывая программу ЭКО, врач учитывает возраст женщины, её гормональный фон, индекс массы тела, вид бесплодия, наличие заболеваний и др. Проводится ЭКО поэтапно. Сначала получают яйцеклетки путём стимуляции суперовуляции. Под воздействием гормонов, в яичниках женщины созревают одновременно несколько фолликулов. Каждый из них содержит яйцеклетку, которые извлекаются методом пункции и используются для экстракорпорального оплодотворения. Полученные эмбрионы выращивают в эмбриолаборатории до определённого срока, затем их переносят в матку.


    Особенности программ ЭКО могут быть следующие:
    Этапу стимуляции суперовуляции может предшествовать подготовительный период. Начиная с 21 дня цикла, женщина проходит гормональную терапию, в результате которой происходит прекращение выработки собственных гормонов. На этом фоне, как на чистом листе, с 3-5 дня следующего цикла проводится стимуляция функции яичников. Это так называемый длинный протокол ЭКО, который обеспечивает полный контроль над процессом созревания фолликулов и получение достаточного количества качественных яйцеклеток.

    Короткий протокол ЭКО предполагает начало стимуляции в начале менструального цикла, обычно на 3-й день. Организм женщины в этом случае подвергается меньшей гормональной нагрузке, но, при этом возможно такое нежелательное явление как ранняя овуляция, потеря яйцеклеток или получение яйцеклеток низкого качества в малом количестве.


    Протокол ЭКО может проводиться без стимуляции – это, так называемое, ЭКО в естественном цикле. Оно отличается низкой эффективностью, так как работать приходится только с одной клеткой. Поэтому, к нему прибегают в случае, если стимуляция женщине противопоказана.

    Процесс оплодотворения in vitro может проходить самостоятельно. В этом случае, сперма просто добавляется к яйцеклетке — это классическое ЭКО. Если сперматозоид вводится в ооцит эмбриологом, то процедура называется «ЭКО метом ИКСИ».

    Когда эмбрионы достигают пятидневного «возраста», их подсаживают в матку женщины. Это «перенос в свежем цикле». Если эмбрионы криоконсервируют (замораживают), а перенос осуществляют в другом цикле — это называется «сегментированный криопротокол ЭКО».

    Перед подсадкой эмбриона всё чаще проводится процедура преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). Метод позволяет определить генетически-здоровые эмбрионы с наивысшим потенциалом к имплантации. Один из таких эмбрионов будет перенесён в матку, а прочие могут храниться до того времени, когда супруги решат прийти за вторым или третьим ребёнком.

    Криопротоколы ЭКО с ПГТ наиболее результативны – частота наступления беременности при этом до 80%. Кроме того, ЭКО с ПГТ является надёжной мерой профилактики осложнений беременности и генетических патологий плода.

    Криоконсервированные эмбрионы могут использоваться в качестве донорского биоматериала в случаях, когда у пары не может быть своего эмбриона. ЭКО может проводиться как с донорскими эмбрионами, так и с донорской спермой или донорскими ооцитами.

    Какой протокол ЭКО будет оптимален в каждом конкретном случае – решает только специалист, на основе данных комплексного обследования супругов. Правильная тактика преодоления бесплодия даёт высокий процент вероятности пучения беременности с первой попытки.

    Поделитесь информацией:

    Цена ЭКО + ICSI, стоимость процедуры ЭКО+ИКСИ Киев в IGR

    0101 Анестезия (первая попытка) 2180 Грн.
    0102 Пункция фолликулов и получение яйцеклеток, (первая попытка) 15500 Грн.
    0103 Культивирование яйцеклеток, сперматозоидов, эмбрионов, (первая попытка) 13200 Грн.
    0104 Перенос эмбрионов, (первая попытка) 12200 Грн.
    0177 Перенос ембрионов, (1-а попытка) Договора до 31.10.2021 9500 Грн.
    0105 ЭКО микроманипуляции (технология ICSI) (первая попытка) 9600 Грн.
    0106 Анестезия (вторая попытка и следующие) 1960 Грн.
    0115 Ультразвуковой мониторинг 1 попытка 5200 Грн.
    0107 Пункция фолликулов и получение яйцеклеток, (второй попытка и след.) 14200 Грн.
    0108 Культивирование яйцеклеток, сперматозоидов, эмбрионов (второй спр.и след.) 11900 Грн.
    0109 Перенос эмбрионов (вторая попытка и след.) 11250 Грн.
    0110 ЭКО микроманипуляции (технология ICSI) (вторая попытка и след.) 8640 Грн.
    0143 ЭКО микроманипуляции (технология PICSI) (вторая попытка и след.) 3240 Грн.
    0111 Ультразвуковой мониторинг (второй спр.и след.) 4680 Грн.
    0151 Анестезия (пациенты врача Капустина) 2180 Грн.
    0152 Пункция фолликулов и получение яйцеклеток, (пациенты врача Капустина) 15500 Грн.
    0153 Культивирование яйцеклеток, сперматозоидов, эмбрионов (пациенты врача Капустина) 13200 Грн.
    0154 Перенос эмбрионов (пациенты врача Капустина) 12200 Грн.
    0155 ЭКО микроманипуляции (технология ICSI) (пациенты врача Капустина) 9600 Грн.
    0156 Ультразвуковой мониторинг 1 попытка (пациенты врача Капустина) 5200 Грн.
    0121 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием криоконсервированных эмбрионов в качестве продолжения программы ЭКО 39950 Грн.
    0122 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства как продолжение программы ЭКО 49950 Грн.
    0126 Вспомогательный хэтчинг 1850 Грн.
    0127 Введение культуры аутологичных мононуклеаров в полость матки 1900 Грн.
    0142 ЭКО микроманипуляции (технология ICSI) (первая попытка и след.) 3600 Грн.
    0128 Пробный трансфер 900 Грн.
    0130 Анестезия при гистероскопии 2200 Грн.
    0172 Гистероскопия 1-я категория 9700 Грн.
    0129 Гистероскопия 2-я категория 11600 Грн.
    0131 Селективная редукция эмбриона 4500 Грн.
    0132 Внутриматочная инсеминация 8530 Грн.
    0135 Испытательный трансфер с исп. Валаса 2080 Грн.
    0136 Испытательный трансфер по исп. НЕЙПОГЕНА 4650 Грн.
    0137 Расширение цервикального канала после осложненного переноса 490 Грн.
    0139 Лапароскопия 1-я категория 14100 Грн.
    0159 Лапароскопия 2-я категория 16100 Грн.
    0160 Лапароскопия 3-я категория 24500 Грн.
    0173 Лапароскопия 4-я категория 28000 Грн.
    0174 Лапароскопия 5-я категория 31500 Грн.
    0140 Анестезия при лапароскопии 4400 Грн.
    0144 Испытательный трансфер по исп. Филстима 3520 Грн.
    0148 Донация цитоплазмы, реконструкция ооцитов. 1-я попытка 49950 Грн.
    0149 Донация цитоплазмы, реконструкция ооцитов. 2-я попытка 45900 Грн.
    0150 Введение обогащенной тромбоцитами плазмы в полость матки 1280 Грн.
    0158 Реконструкция ооцитов для пациенток со слабым ответом на стимуляцию (До 6 клеток) 43900 Грн.
    0162 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием криоконсервированных эмбрионов 1 платеж 36000 Грн.
    0163 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием криоконсервированных эмбрионов 2 платеж 27400 Грн.
    0164 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства 1 платеж 37000 Грн.
    0165 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства 2 платеж 34700 Грн.
    0166 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием донорских яйцеклеток в синхрониз цикле 1 платеж 39600 Грн.
    0167 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием донорских яйцеклеток в синхрониз цикле 2 платеж 36500 Грн.
    0168 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием донорских яйцеклеток в синхрониз цикле 3 платеж. 36400 Грн.
    0169 Культивирование яйцеклеток, сперматозоидов, эмбрионов, 1 сутки 2320 Грн.
    0170 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием донорских яйцеклеток (5) и отсроченным переносом 1 платеж. 37600 Грн.
    0171 Искусственное оплодотворение в программе суррогатного материнства с использованием донорских яйцеклеток (5) и отсроченным переносом 2 платеж 32400 Грн.
    0175 Резекция малых половых губ 11500 Грн.
    0176 Конизация шейки матки 5500 Грн.

    ЭКО в естественном цикле (без стимуляции) в Алматы. Стоимость, отзывы, подготовка

    Что такое ЭКО в натуральном или естественном цикле?

    При стандартном ЭКО применяются гормональные препараты, которые позволяют добиться созревания необходимого количества фолликулов (яйцеклеток), после которого можно отобрать подходящие по всем параметрам «правильные» яйцеклетки. Далее выбранные яйцеклетки оплодотворяют искусственным методом и на 3-5 день, получившийся эмбрион подсаживают в полость матки.  

    При использовании протокола ЭКО в естественном цикле (ЕЦ) не используются гормональные препараты для стимуляции и созревания фолликулов (яйцеклеток).

    При ЭКО в естественном цикле созревает одна, очень редко две фолликулы (яйцеклетки), которые и используются для искусственного оплодотворения. Для пациенток данная программа является наиболее щадящей и безопасной, по причине того, что созревание яйцеклеток происходит счет собственных гормонов.

    Показания к ЭКО в естественном цикле?

    Как следует из описания программы ЭКО в натуральном цикле, основным противопоказанием является запрет на использование гормональных препаратов из-за нарушения гормонального фона, но существуют и другие показания, а именно:

    • Высокий риск появления гиперстемуляции яичников;
    • Неудачное ЭКО со стимуляцией, где организм не отреагировал на гормоны и не получилось получить достаточное количество яйцеклеток;
    • Была онкология или прошли курс химиотерапии;
    • Тромбоэмболия – острая закупорка кровеносного сосуда;
    • Заболевания поджелудочной железы или печени;
    • Опухоли на органах отвечающих за выработку гормонов;
    • Операции на сердце с установкой искусственного клапана;
    • Очень маленький резерв яичников;
    • Отказ пациента от стимуляции.

    Недостатки программы ЭКО в естественном цикле?

    Данная программа подходит не для всех женщин так как имеет и свои недостатки.

    • Меньше процент успешной беременности по сравнению со стандартным ЭКО или ЭКО с минимальной стимуляцией;
    • Маленький шанс на многоплодную беременность;
    • В случаи преждевременной овуляции использование программы уже невозможно;
    • Невозможность проведения выбора «наилучшего» эмбриона для подсадки в полость матки из-за того, что получили только 1 яйцеклетку;
    • Оплодотворение после «разморозки».

    ЭКО при эндометриозе: шансы на успех, отзывы

    Лечение эндометриоза

    Терапия заболевания основана на результатах проведенной диагностики. Доктор анализирует жалобы, собирает анамнез пациентки, направляет ее на дополнительные исследования (УЗИ органов малого таза, гистероскопию, лапароскопию, гистологическое исследование).

    Лечение эндометриоза направлено на решение таких задач:

    • купирование болевого синдрома, связанного с заболеванием;
    • уменьшение очага поражения;
    • сокращение частоты рецидивов болезни;
    • восстановление или улучшение фертильности;
    • повышение качества жизни женщины.

    Для борьбы с болезнью гинекологи и репродуктологи используют комбинированную терапию, включающую в себя хирургическое лечение, гормональную коррекцию, иммуномодулирующую терапию. Лечебная тактика разрабатывается индивидуально и учитывает возраст пациентки, состояние ее овариального резерва, степень тяжести заболевания и характер нарушения фертильности.

    ЭКО при эндометриозе

    Экстракорпоральное оплодотворение помогает преодолеть репродуктивную дисфункцию, забеременеть и выносить ребенка. ЭКО повышает шансы на беременность при эндометриозе за счет нивелирования влияния спаечного процесса на маточные трубы и исключения токсического действия продуктов активности эндометриоидного процесса на яйцеклетки.

    Медикаментозная терапия в течение 2-3 месяцев перед вступлением в программу экстракорпорального оплодотворения обычно проводится пациенткам младше 35 лет, у которых овариальный резерв в норме. При бесплодии, обусловленном исключительно эндометриозом, ЭКО проводится без предварительного медикаментозного и хирургического лечения.

    Особенностью программ экстракорпорального оплодотворения при тяжелой форме заболевания является использование длинных и ультрадлинных протоколов. Это помогает снизить активность эндометриоидного процесса и повысить шансы на успешную беременность. При легкой форме патологии применяются протоколы с антагонистами гонадотропин-рилизинг-гормона.

    При наблюдении пациенток с эндометриозом крайне важно отслеживать динамику овариального резерва. При обнаружении тенденций к его снижению рекомендуется воспользоваться программой сохранения фертильности (процедура замораживания яйцеклеток).

    Как повысить шансы на удачное ЭКО при эндометриозе?

    Женщинам с подобным диагнозом необходима консультация гинеколога-репродуктолога. Доктор проведет всестороннюю диагностику и поможет определиться с тем, как повысить шансы на удачное ЭКО при эндометриозе, чтобы наступила ваша долгожданная беременность.

    В клинике «Айвимед» ведут прием опытные репродуктологи, акушеры-гинекологи, которые специализируются на диагностике и терапии всех форм бесплодия. Клиника располагает новейшим оборудованием для обследования репродуктивного здоровья женщин и мужчин.

    Специалисты «Айвимед» используют все существующие на данный момент в мире репродуктивные технологии и помогают обращающимся в клинику парам стать родителями. Для женщин с диагнозом «эндометриоз» разработаны программы ЭКО, учитывающие особенности течения этого заболевания и его влияния на способность к зачатию и вынашиванию ребенка.

    Чтобы узнать, как повысить свои шансы на удачное ЭКО при эндометриозе, записывайтесь на консультацию в клинику «Айвимед» по телефону или с помощью онлайн-формы для записи на сайте.

    Перенос эмбриона при ЭКО.

    Процесс искусственное оплодотворение и стадии развития эмбриона «в пробирке» (до момента его переноса в полость матки).

     Одним из этапов экстракорпорального оплодотворения является процесс забора яйцеклеток. Выполняется он под общей анестезией.

    Подготовка к процедуре: До 19-00 вечера легкий ужен, после 19-00 вечера не кушать. Пить можно до 22-00 после 22-00 не чего не пить. С утра не кушать не пить, строго натощак, таблетки не принимать (в крайнем случае необходимости принять таблетку консультация у лечащего врача). Жевать что либо нельзя. За рулем не приезжать. Зубы чистить не сглатывая. Нельзя пользоваться парфюмерией и макияжем. С собой прокладку и носочки на всякий случай.

     После этого яйцеклетки соединяются со сперматозоидами в лабораторных условиях. В дальнейшем переносятся в виде эмбриона в полость матки через определенный срок. Чтобы шансы на успешную беременность были максимально высокими, весь биоматериал обрабатывается и помещается в инкубатор, где созданы оптимальные условия для развития эмбрионов.

     После искусственного оплодотворения оценивается результат, как правило, это происходит через сутки после процедуры. Далее происходит деление клетки , в результате чего формируется эмбрион. Контроль состояния эмбрионов в лабораторных условиях происходит на протяжении нескольких ней. Потом эмбриологи выбирают наиболее перспективные экземпляры для переноса в полость матки.

     Для переноса эмбрионов выбирается день со второго по пятый от начала культивирования эмбрионов. Точная дата определяется доктором после учета многих факторов, таких как :

    • количество и качество полученных клеток
    • качество культивируемых эмбрионов
    • возраст пациентки и ее анамнез ( лечение, предыдущие переносы и т.д)

    Процедура обычно происходит на 3-5 день после оплодотворения яйцеклеток .

    Перенос эмбриона(ов) в полость матки занимает 10-15 минут. Процедура переноса эмбрионов – безболезненная и для нее не требуется анестезии. Оставшиеся качественные эмбрионы подвергаются криоконсервации для дальнейших попыток получения беременности.

     В случае отклонения от нормы развития эмбрионов, перенос не проводится. При повторных попытках лечения методом ЭКО, пациентке в таких случаях предлагается использование донорских ооцитов.

     Процент успешности после ЭКО довольно высокий, современные технологии обеспечивают положительный результат в 45% случаев в возрастной группе до 35 лет. С увеличением возраста процент успешности лечения снижается.

     Контроль результата эффективности лечения осуществляется по анализу крови на ХГЧ через 10-12 дней. Если беременность наступила, терапия сохраняется . Дальнейшие рекомендации пациентка получает на приеме у лечащего врача.

     Подготовка к процедуре переноса: на полный мочевой пузырь, за полтора часа до процедуры начинаем пить воду , рекомендованный объем 1,5 литра.

    Подходит ли вам ЭКО в естественном цикле?

    Для пар, планирующих ЭКО в естественном цикле, существует множество факторов, которые могут быть незаметны на первый взгляд.

    Естественное ЭКО — это идея, которая привлекает многих пациентов с бесплодием, рассматривающих экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), чтобы забеременеть. ЭКО в естественном цикле — это точный термин для этой процедуры, при которой извлекается одна яйцеклетка, созданная в ходе естественного менструального цикла женщины, и не используются лекарства, стимулирующие женщину производить несколько яйцеклеток, как это делается при стандартном ЭКО.

    Хотя слово «естественный» всегда звучит привлекательно, ЭКО в естественном цикле может быть не таким привлекательным вариантом, как многие думают. И я обычно не рекомендую его по целому ряду причин, основная причина в том, что он не так эффективен, как стандартное ЭКО — далеко не так.

    «Естественное ЭКО» — это термин, который люди часто используют, когда на самом деле имеют в виду ЭКО с минимальной стимуляцией или мини-ЭКО. Эти две альтернативы ЭКО аналогичны естественному ЭКО в том смысле, что они направлены на уменьшение количества используемых препаратов от бесплодия.Как правило, ЭКО с минимальной стимуляцией включает низкие дозы гормонов для стимуляции производства яйцеклеток с целью получения 2-4 яйцеклеток.

    Более новая процедура, называемая мини-ЭКО, не использует инъекции гормонов для стимуляции производства нескольких яйцеклеток, а включает низкие дозы цитрата кломифена в течение 10–12 дней до извлечения яйцеклеток. Я напишу об ЭКО с минимальной стимуляцией и мини-ЭКО в другом блоге, а здесь сосредоточусь на ЭКО в естественном цикле (естественное ЭКО).

    Преимущество ЭКО в естественном цикле, а также ЭКО с минимальной стимуляцией и мини-ЭКО заключается в использовании меньшего количества препаратов для лечения бесплодия.Меньше, потому что даже в естественном цикле ЭКО по-прежнему используется гормон хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) для подготовки яйцеклетки к извлечению. Меньшее количество лекарств означает меньшую стоимость (гормональные инъекции стоят дорого), меньше вероятность негативных реакций на эти препараты, меньше риск синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) и меньше визитов в клинику для мониторинга и инъекций в рамках подготовки к стимуляции овуляции.

    ЭКО в естественном цикле стоит меньше, и его иногда рекламируют и предлагают людям, которые не могут позволить себе стандартное ЭКО.Но естественное ЭКО также имеет менее успешные результаты, по данным Американского общества репродуктивной медицины (ASRM) и почти всех остальных.

    В целом вероятность рождения ребенка при ЭКО в естественном цикле составляет 7-10 процентов за цикл. Шанс при стандартном ЭКО составляет 20-40 процентов за цикл. Это почему?

    Натуральное ЭКО — старая технология

    Standard IVF имеет многолетний опыт работы, и каждый аспект процесса постоянно совершенствуется и совершенствуется.На веб-сайте Общества вспомогательных репродуктивных технологий (SART) можно легко найти стандартные показатели успешности ЭКО для каждой клиники по лечению бесплодия. Вы не найдете сертифицированных SART цифр для естественных показателей успешности ЭКО.

    ЭКО в естественном цикле практикуется не так часто, как стандартное ЭКО. ЭКО в естественном цикле использовалось для создания первого ребенка, рожденного с помощью ЭКО, но усилия по повышению показателей успеха привели к стандартной практике ЭКО, включая использование препаратов от бесплодия (гормонов) для стимуляции производства нескольких зрелых яйцеклеток.Это увеличивает шансы на оплодотворение и беременность по сравнению с использованием одной яйцеклетки, как при естественном ЭКО.

    Стандартный цикл ЭКО дает несколько яйцеклеток, что важно, поскольку каждый этап процесса ЭКО — естественный или стандартный — представляет риск для яйцеклетки/эмбриона. Если у вас есть только одна яйцеклетка для начала, неудача на любом этапе цепочки означает полную естественную неудачу ЭКО. Но после одного неудачного шага женщина с несколькими яйцеклетками, полученными в результате стандартного ЭКО, все еще в игре — и в дополнение к одной, имплантированной ей, у нее, вероятно, будут яйцеклетки/эмбрионы, которые она сможет заморозить для будущего использования.

    Примерно в 25% естественных циклов ЭКО яйцеклетку не удается извлечь. Еще у 25 процентов яйцеклетка не оплодотворена. Для успеха может потребоваться три естественных цикла ЭКО. Мне больше нравится идея попытаться добиться успеха с помощью одного стандартного цикла ЭКО.

    Естественное ЭКО не так уж отличается, как кажется

    Помимо отсутствия инъекций лекарств для стимуляции производства нескольких зрелых яйцеклеток, естественное ЭКО во многом похоже на стандартное ЭКО:

    • Частые визиты в офис
    • Инъекция, необходимая для запуска естественной овуляции
    • Операция по извлечению яйцеклеток
    • Оплодотворение и развитие эмбрионов в лаборатории
    • Процедура имплантации эмбриона

    Да, можно сэкономить деньги на инъекциях для стимуляции производства нескольких яйцеклеток, но общая разница в стоимости между естественным ЭКО и стандартным ЭКО не является решающим фактором для большинства пациентов.И с моей точки зрения, трудно предложить пациенту лечение, которое все еще очень сложное и сложное, с такими низкими шансами на успех.

    Риск СГЯ при стандартном ЭКО реален: по данным ASRM, примерно каждая третья женщина испытывает легкие симптомы СГЯ во время стимуляции яичников. Женщины с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) подвержены повышенному риску СГЯ, однако на них обычно не влияют более низкие дозы стимулирующих препаратов.

    СГЯ классифицируют как легкую, среднюю и тяжелую, в зависимости от степени отека яичников.Симптомы варьируются от болезненности до накопления жидкости и увеличения веса. Более острые симптомы, такие как непрекращающаяся рвота и затрудненное дыхание, требуют медицинской помощи.

    Но в большинстве случаев СГЯ протекает легко. И поскольку мы наблюдаем за женщиной, принимающей лекарства для стимуляции, мы можем уменьшить дозу.

    Сторонники естественного ЭКО говорят, что еще одним его преимуществом является снижение вероятности многоплодной беременности (двойней и более), поскольку имплантируется только один эмбрион. Это уже не очень правильное утверждение, поскольку область фертильности отходит от имплантации нескольких эмбрионов.Мы лучше выявляем лучшего кандидата и имплантируем только один эмбрион. Эта растущая практика называется плановой трансплантацией одного эмбриона (eSET). В 2013 году Центр фертильности LLU был ниже среднего по стране по живорождениям близнецов.

    Является ли естественное ЭКО хорошим выбором для некоторых женщин? Да. Натуральное ЭКО может подойти:

    • Женщины, которые просто хотят ограничить количество лекарств, которые они принимают во время лечения бесплодия
    • Женщины, которые не производят много яйцеклеток при стимуляции гормонами, могут рассмотреть возможность естественного ЭКО для следующего цикла
    • Женщины, которых мы идентифицируем как подверженные высокому риску СГЯ, например пациентки с СПКЯ
    • Женщины, которые не могут принимать лекарства от бесплодия по состоянию здоровья или проходят лечение от рака
    • Пациенты, которые не хотят замораживать яйцеклетки или эмбрионы
    • Пациенты, которые не хотят решать этические вопросы, связанные с оставлением нескольких яйцеклеток или эмбрионов после ЭКО

    Я призываю пациентов с бесплодием, рассматривающих возможность естественного ЭКО, провести тщательный учет всех факторов, влияющих на решение, включая стоимость, снижение шансов на успех, а также состояние здоровья и ценности человека.

    Я советую при разговоре со специалистом по фертильности о естественном ЭКО (или минимальной стимуляции, или мини-ЭКО) задать простой вопрос: каковы показатели успешности наступления беременности и живорождения в каждом инициированном цикле? Имея в руках это твердое число, можно сравнивать яблоки с яблоками.

    /CT/CochraneCMS/TexRendering5/4555106.dvi

    %PDF-1.4 % 1 0 объект > эндообъект 5 0 объект > эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 4 0 объект > поток dvips\(k\) 5.96 Copyright 2005 Radical Eye Software

  • /CT/CochraneCMS/TexRendering5/4555106.дви
  • конечный поток эндообъект 6 0 объект > /Содержание 59 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 7 0 объект > /Содержание 62 0 Р /Annots [63 0 R 64 0 R 65 0 R 66 0 R 67 0 R 68 0 R 69 0 R 70 0 R 71 0 R 72 0 R 73 0 Р 74 0 Р 75 0 Р 76 0 Р 77 0 Р 78 0 Р 79 0 Р 80 0 Р 81 0 Р 82 0 Р 83 0 Р 84 0 Р 85 0 Р 86 0 Р 87 0 Р 88 0 Р 89 0 Р 90 0 Р 91 0 Р 92 0 Р 93 0 R 94 0 R 95 0 R 96 0 R 97 0 R 98 0 R 99 0 R 100 0 R 101 0 R 102 0 R] >> эндообъект 8 0 объект > /Содержание 105 0 Р /Annots [106 0 R 107 0 R 108 0 R 109 0 R 110 0 R 111 0 R 112 0 R 113 0 R 114 0 R 115 0 R 116 0 Р 117 0 Р 118 0 Р 119 0 Р 120 0 Р 121 0 Р 122 0 Р 123 0 Р 124 0 Р 125 0 Р 126 0 Р 127 0 Р 128 0 Р 129 0 Р 130 0 Р 131 0 Р 132 0 Р 133 0 Р 134 0 Р 135 0 Р 136 0 Р 137 0 Р 138 0 Р 139 0 Р 140 0 Р 141 0 Р 142 0 Р 143 0 Р 144 0 Р 145 0 Р 146 0 Р 147 0 Р 148 0 Р 149 0 Р 150 0 Р 151 0 Р 152 0 Р 153 0 Р 154 0 Р 155 0 Р 156 0 Р 157 0 Р 158 0 Р 159 0 Р 160 0 Р 161 0 Р 162 0 Р 163 0 Р 164 0 Р 165 0 Р 166 0 Р 167 0 Р 168 0 Р 169 0 Р 170 0 Р 171 0 Р 172 0 Р 173 0 Р 174 0 Р 175 0 Р 176 0 Р 177 0 Р 178 0 Р 179 0 Р 180 0 Р 181 0 Р 182 0 Р 183 0 Р 184 0 Р 185 0 Р 186 0 R 187 0 R 188 0 R 189 0 R 190 0 R 191 0 R 192 0 R 193 0 R] >> эндообъект 9 0 объект > /Содержание 197 0 Р /Annots [198 0 R 199 0 R 200 0 R 201 0 R 202 0 R 203 0 R 204 0 R 205 0 R 206 0 R 207 0 R 208 0 Р 209 0 Р 210 0 Р 211 0 Р 212 0 Р 213 0 Р 214 0 Р 215 0 Р 216 0 Р 217 0 Р 218 0 Р 219 0 Р 220 0 Р 221 0 Р 222 0 Р 223 0 Р 224 0 Р 225 0 Р 226 0 Р 227 0 Р 228 0 Р 229 0 Р] >> эндообъект 10 0 объект > /Содержание 232 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 11 0 объект > /Содержание 236 0 Р /Annots [237 0 R 238 0 R 239 0 R 240 0 R 241 0 R 242 0 R 243 0 R 244 0 R 245 0 R 246 0 R 247 0 Р 248 0 Р 249 0 Р 250 0 Р] >> эндообъект 12 0 объект > /Содержание 253 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 13 0 объект > /Содержание 257 0 Р /Annots [258 0 R 259 0 R 260 0 R 261 0 R 262 0 R 263 0 R 264 0 R 265 0 R 266 0 R 267 0 R 268 0 Р 269 0 Р 270 0 Р 271 0 Р 272 0 Р 273 0 Р] >> эндообъект 14 0 объект > /Содержание 276 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 15 0 объект > /Содержание 280 0 Р /Annots [281 0 R 282 0 R 283 0 R 284 0 R 285 0 R 286 0 R 287 0 R 288 0 R 289 0 R 290 0 R 291 0 Р 292 0 Р 293 0 Р 294 0 Р 295 0 Р 296 0 Р 297 0 Р 298 0 Р 299 0 Р 300 0 Р 301 0 Р 302 0 Р 303 0 Р 304 0 Р 305 0 Р 306 0 Р 307 0 Р 308 0 Р 309 0 Р 310 0 Р 311 0 Р 312 0 Р 313 0 Р 314 0 Р 315 0 Р 316 0 Р] >> эндообъект 16 0 объект > /Содержание 319 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 17 0 объект > /Содержание 323 0 Р /Annots [324 0 R 325 0 R 326 0 R 327 0 R 328 0 R 329 0 R 330 0 R 331 0 R 332 0 R 333 0 R 334 0 Р 335 0 Р 336 0 Р 337 0 Р 338 0 Р 339 0 Р 340 0 Р 341 0 Р 342 0 Р 343 0 Р 344 0 Р 345 0 Р 346 0 Р 347 0 Р 348 0 Р 349 0 Р 350 0 Р 351 0 Р 352 0 Р 353 0 Р 354 0 Р 355 0 Р] >> эндообъект 18 0 объект > /Содержание 358 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 19 0 объект > /Содержание 361 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 20 0 объект > /Содержание 364 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 21 0 объект > /Содержание 367 0 Р /Анноты [368 0 R] >> эндообъект 22 0 объект > /Содержание 372 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 23 0 объект > /Содержание 375 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 24 0 объект > /Содержание 378 0 Р /Анноты [379 0 R 380 0 R 381 0 R 382 0 R] >> эндообъект 25 0 объект > /Содержание 385 0 Р /Annots [386 0 R 387 0 R 388 0 R 389 0 R 390 0 R 391 0 R 392 0 R 393 0 R 394 0 R 395 0 R 396 0 Р 397 0 Р 398 0 Р 399 0 Р 400 0 Р 401 0 Р 402 0 Р 403 0 Р 404 0 Р 405 0 Р 406 0 Р 407 0 Р 408 0 Р 409 0 Р 410 0 Р 411 0 Р 412 0 Р 413 0 Р 414 0 Р 415 0 Р 416 0 Р 417 0 Р 418 0 Р 419 0 Р 420 0 Р 421 0 Р 422 0 Р 423 0 Р 424 0 Р 425 0 Р 426 0 Р 427 0 Р 428 0 Р 429 0 Р 430 0 Р 431 0 Р 432 0 Р 433 0 Р 434 0 Р 435 0 Р 436 0 Р 437 0 Р 438 0 Р 439 0 Р 440 0 Р 441 0 Р 442 0 Р 443 0 Р 444 0 Р 445 0 Р 446 0 Р 447 0 Р 448 0 Р 449 0 Р 450 0 Р] >> эндообъект 26 0 объект > /Содержание 453 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 27 0 объект > /Содержание 457 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 28 0 объект > /Содержание 460 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 29 0 объект > /Содержание 463 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 30 0 объект > /Содержание 466 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 31 0 объект > /Содержание 469 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 32 0 объект > /Содержание 472 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 33 0 объект > /XОбъект > >> /Анноты [476 0 R 477 0 R 478 0 R] /Родитель 3 0 Р /MediaBox [0 0 595 842] >> эндообъект 34 0 объект > /Содержание 482 0 Р /Анноты [483 0 R] >> эндообъект 35 0 объект > /Содержание 486 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 36 0 объект > /Содержание 489 0 Р /Анноты [490 0 Р] >> эндообъект 37 0 объект > /Содержание 493 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 38 0 объект > /Содержание 496 0 Р /Повернуть на 90 >> эндообъект 39 0 объект > /Содержание 499 0 Р /Annots [500 0 R 501 0 R 502 0 R 503 0 R 504 0 R 505 0 R 506 0 R 507 0 R 508 0 R 509 0 R 510 0 R 511 0 R 512 0 R 513 0 R 514 0 R 515 0 R 516 0 R 517 0 R] >> эндообъект 40 0 объект > /Содержание 520 0 Р /Annots [521 0 R 522 0 R 523 0 R 524 0 R 525 0 R 526 0 R 527 0 R 528 0 R 529 0 R 530 0 R 531 0 R 532 0 R 533 0 R 534 0 R 535 0 R 536 0 R 537 0 R 538 0 R 539 0 R 540 0 R] >> эндообъект 41 0 объект > /Содержание 543 0 Р /Анноты [544 0 R 545 0 R 546 0 R 547 0 R] >> эндообъект 42 0 объект > /Содержание 550 0 Р /Annots [551 0 R 552 0 R 553 0 R 554 0 R 555 0 R 556 0 R 557 0 R 558 0 R 559 0 R 560 0 R 561 0 Р 562 0 Р 563 0 Р 564 0 Р 565 0 Р 566 0 Р 567 0 Р 568 0 Р 569 0 Р 570 0 Р 571 0 Р 572 0 Р 573 0 Р 574 0 Р 575 0 Р 576 0 Р 577 0 Р 578 0 Р 579 0 Р 580 0 Р 581 0 Р 582 0 Р 583 0 Р 584 0 Р 585 0 Р 586 0 Р 587 0 Р 588 0 Р 589 0 Р 590 0 Р] >> эндообъект 43 0 объект > /Содержание 593 0 Р /Annots [594 0 R 595 0 R 596 0 R 597 0 R 598 0 R 599 0 R 600 0 R 601 0 R 602 0 R 603 0 R 604 0 Р 605 0 Р 606 0 Р 607 0 Р 608 0 Р 609 0 Р 610 0 Р 611 0 Р 612 0 Р 613 0 Р 614 0 Р 615 0 Р 616 0 Р 617 0 Р 618 0 Р 619 0 Р 620 0 Р 621 0 Р 622 0 Р 623 0 Р 624 0 Р 625 0 Р 626 0 Р 627 0 Р 628 0 Р 629 0 Р 630 0 Р 631 0 Р 632 0 Р 633 0 Р 634 0 Р 635 0 Р 636 0 Р 637 0 Р 638 0 Р 639 0 Р 640 0 Р 641 0 Р 642 0 Р 643 0 Р 644 0 Р 645 0 Р 646 0 Р 647 0 Р 648 0 Р 649 0 Р 650 0 Р] >> эндообъект 44 0 объект > /Содержание 653 0 Р /Annots [654 0 R 655 0 R 656 0 R 657 0 R 658 0 R 659 0 R 660 0 R 661 0 R 662 0 R 663 0 R 664 0 Р 665 0 Р 666 0 Р 667 0 Р 668 0 Р 669 0 Р 670 0 Р 671 0 Р 672 0 Р 673 0 Р 674 0 Р 675 0 Р 676 0 Р 677 0 Р 678 0 Р 679 0 Р 680 0 Р 681 0 Р 682 0 Р 683 0 Р 684 0 Р 685 0 Р 686 0 Р 687 0 Р 688 0 Р 689 0 Р 690 0 Р 691 0 Р 692 0 Р 693 0 Р 694 0 Р 695 0 Р 696 0 Р 697 0 Р 698 0 Р 699 0 Р 700 0 Р 701 0 Р 702 0 Р 703 0 Р 704 0 Р 705 0 Р 706 0 Р 707 0 Р 708 0 Р 709 0 Р 710 0 Р 711 0 Р 712 0 Р 713 0 Р 714 0 Р 715 0 Р 716 0 Р 717 0 Р 718 0 Р 719 0 Р 720 0 Р 721 0 Р 722 0 Р 723 0 Р 724 0 Р 725 0 Р 726 0 Р 727 0 Р 728 0 Р 729 0 Р 730 0 Р 731 0 Р 732 0 Р 733 0 Р] >> эндообъект 45 0 объект > /Содержание 736 0 Р /Annots [737 0 R 738 0 R 739 0 R 740 0 R 741 0 R 742 0 R 743 0 R 744 0 R 745 0 R 746 0 R 747 0 Р 748 0 Р 749 0 Р 750 0 Р 751 0 Р 752 0 Р 753 0 Р 754 0 Р 755 0 Р 756 0 Р 757 0 Р 758 0 Р] >> эндообъект 46 0 объект > /Содержание 761 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 47 0 объект > /Содержание 764 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 48 0 объект > /Содержание 767 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 49 0 объект > /Содержание 770 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 50 0 объект > /Содержание 773 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 51 0 объект > /Содержание 776 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 52 0 объект > /Содержание 779 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 53 0 объект > /Содержание 782 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 54 0 объект > /Содержание 785 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 55 0 объект > /Содержание 788 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 56 0 объект > /Содержание 791 0 Р /Повернуть 0 >> эндообъект 57 0 объект > эндообъект 58 0 объект > эндообъект 59 0 объект > поток x][ő#Γ=]׮OKZXA#!h}̺dVuu̹A]]/};˓f3N>pyƽnw8Vzwz7nFqn\=_І֫WBqnέ7qkVA$Zѡж? /Yj:+~zvƄ[>[kCV \Kdzu{-ãΉrZ5Ԥi$A{j GJ}ס ʮ}{[#| N7MhYykV` 9(a\e`62xQ004h藌”*fu!»ZGF;°{ O2j7FCQFtJ W»)+scΣ{_Nn0{mK9K*0a_{gT=KpuX >N/^i

    Органоиды человека: модельные системы для биологии и медицины человека

  • Rossi, G., Манфрин, А. и Лутольф, М.П. Прогресс и потенциал в исследованиях органоидов. Нац. Преподобный Жене. 19 , 671–687 (2018).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Сато Т. и др. Отдельные стволовые клетки Lgr5 строят структуры крипт-ворсинок in vitro без мезенхимальной ниши. Природа 459 , 262–265 (2009). Сато и др. обеспечивают первый пример органоидов, полученных из AdSCs, выделенных из кишечника мыши .

    КАС Статья Google ученый

  • Сато Т. и др. Длительное распространение эпителиальных органоидов из толстой кишки человека, аденомы, аденокарциномы и эпителия Барретта. Гастроэнтерология 141 , 1762–1772 (2011).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Fujii, M. et al. Кишечные органоиды человека сохраняют способность к самообновлению и клеточное разнообразие в условиях культуры, вдохновленной нишами. Cell Stem Cell 23 , 787–793 (2018).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Lancaster, MA et al. Церебральные органоиды моделируют развитие человеческого мозга и микроцефалию. Природа 501 , 373–379 (2013). Ланкастер и др. сообщают, что сложность развития человеческого мозга может быть смоделирована органоидами, полученными из PSC человека .

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Такасато М.и другие. Органоиды почек из iPS-клеток человека содержат несколько клонов и моделируют нефрогенез человека. Природа 526 , 564–568 (2015).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Hu, H. et al. Долгосрочное расширение функциональных гепатоцитов мыши и человека как трехмерных органоидов. Cell 175 , 1591–1606 (2018).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Турко, М.Ю. и др. Долгосрочные гормоночувствительные органоидные культуры человеческого эндометрия в среде с определенным химическим составом. Нац. Клеточная биол. 19 , 568–577 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Huch, M. & Koo, B.K. Моделирование развития мыши и человека с использованием органоидных культур. Развитие 142 , 3113–3125 (2015). В этом обзоре Huch и Koo обобщают развитие различных систем культивирования органоидов и сравнивают мышиные и человеческие системы .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Симиан М. и Бисселл М. Дж. Органоиды: историческая перспектива трехмерного мышления. J. Cell Biol. 216 , 31–40 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ланкастер, М. А. и Кноблих, Дж. А. Органогенез в блюде: моделирование развития и заболевания с использованием органоидных технологий. Наука 345 , 1247125 (2014).

    ПабМед Статья КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Келава, И. и Ланкастер, Массачусетс. Выделение мини-мозгов: текущий прогресс и будущие перспективы в исследованиях органоидов мозга. Дев. биол. 420 , 199–209 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кречмар, К.& Clevers, H. Organoids: моделирование развития и ниши стволовых клеток в чашке. Дев. Ячейка 38 , 590–600 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Клеверс Х. Моделирование развития и заболеваний с помощью органоидов. Cell 165 , 1586–1597 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Тириак, Х., Пленкер Д., Бейкер Л.А. и Тувесон Д.А. Органоидные модели для трансляционных исследований рака поджелудочной железы. Курс. мнение Жене. Дев. 54 , 7–11 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Фатехулла, А., Тан, С. Х. и Баркер, Н. Органоиды как модель человеческого развития и болезней in vitro. Нац. Клеточная биол. 18 , 246–254 (2016).

    ПабМед Статья КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Келава, И.и Ланкастер, Массачусетс. Модели стволовых клеток развития человеческого мозга. Cell Stem Cell 18 , 736–748 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Салстон, Дж. Э., Ширенберг, Э., Уайт, Дж. Г. и Томсон, Дж. Н. Линия эмбриональных клеток нематоды Caenorhabditis elegans . Дев. биол. 100 , 64–119 (1983).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Маллинз, М.C., Hammerschmidt, M., Haffter, P. & Nusslein-Volhard, C. Крупномасштабный мутагенез у рыбок данио: в поисках генов, контролирующих развитие позвоночных. Курс. биол. 4 , 189–202 (1994).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Haffter, P. & Nusslein-Volhard, C. Крупномасштабная генетика мелкого позвоночного, рыбки данио. Междунар. Дж. Дев. биол. 40 , 221–227 (1996).

    КАС пабмед Google ученый

  • Nusslein-Volhard, C. Проблема развития рыбок данио. Развитие 139 , 4099–4103 (2012).

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Бреннер, С. Генетика Caenorhabditis elegans . Генетика 77 , 71–94 (1974).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Такебе Т.и другие. Васкуляризованная и функциональная печень человека из трансплантата зачатка органа, полученного из ИПСК. Природа 499 , 481–484 (2013). Это первое сообщение о формировании зачатков органов путем самоконденсации клеток из разных линий .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Spence, J.R. et al. Направленная дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток человека в ткани кишечника in vitro. Природа 470 , 105–109 (2011). Спенс и др. определить пошаговую процедуру для создания кишечных органоидов человека, полученных из PSCs .

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Harris, T.W. et al. WormBase: многовидовой ресурс по биологии и геномике нематод. Рез. нуклеиновых кислот. 32 , Д411–Д417 (2004 г.).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Баумейстер, Р.& Ge, L. Червь в нас — Caenorhabditis elegans как модель болезни человека. Тенденции биотехнологии. 20 , 147–148 (2002).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Poulin, G., Nandakumar, R. & Ahringer, J. Полногеномный скрининг РНКи в Caenorhabditis elegans : влияние на исследования рака. Онкоген 23 , 8340–8345 (2004).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Луи, Дж.Х., Хансен Д.В. и Кригштейн А.Р. Развитие и эволюция неокортекса человека. Cell 146 , 18–36 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Kuzawa, C.W. et al. Метаболические издержки и эволюционные последствия развития человеческого мозга. Проц. Натл акад. науч. США 111 , 13010–13015 (2014 г.).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Санох, С.и другие. Предсказуемость метаболизма ибупрофена и напроксена с использованием химерных мышей с гепатоцитами человека. Препарат. Метаб. Утилизация 40 , 2267–2272 (2012).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Иноуэ, Т. и др. Катализируемый CYP2C9 метаболизм S-варфарина в 7-гидроксиварфарин in vivo и in vitro у химерных мышей с гуманизированной печенью. Препарат. Метаб. Утилизация 36 , 2429–2433 (2008).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • McCauley, H. A. & Wells, J. M. Органоиды, полученные из плюрипотентных стволовых клеток: использование принципов биологии развития для выращивания тканей человека в чашке. Развитие 144 , 958–962 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Такахаши К.и другие. Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов взрослого человека определенными факторами. Cell 131 , 861–872 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Ю. Дж. и др. Индуцированные плюрипотентные линии стволовых клеток, полученные из соматических клеток человека. Наука 318 , 1917–1920 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Фаулер, Дж.Л., Анг, Л. Т. и Лох, К. М. Критический взгляд: проблемы дифференциации плюрипотентных стволовых клеток человека в желаемые типы клеток и органоиды. Wiley Interdiscip. Преподобный Дев. биол. 9 , e368 (2019).

    ПабМед Google ученый

  • Датта, Д., Хео, И. и Клеверс, Х. Моделирование заболеваний в трехмерных органоидных системах, полученных из стволовых клеток. Тенденции Мол. Мед. 23 , 393–410 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мартон Р.М. и Пашка, С.П. Органоидные и ассемблоидные технологии для исследования клеточных перекрестных помех в развитии и заболеваниях головного мозга человека. Trends Cell Biol. 15 , 133–143 (2020).

    Артикул КАС Google ученый

  • Нишинакамура, Р. Органоиды почек человека: прогресс и остающиеся проблемы. Нац. Преподобный Нефрол. 15 , 613–624 (2019).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Прайор, Н., Inacio, P. & Huch, M. Органоиды печени: от фундаментальных исследований до терапевтических применений. Гут 68 , 2228–2237 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Lancaster, M.A. & Huch, M. Моделирование заболеваний в органоидах человека. Дис. Модель мех. 12 , dmm039347 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Сакс, Н.и другие. Долгосрочное расширение органоидов дыхательных путей человека для моделирования заболеваний. EMBO J. 38 , e100300 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Осакада Ф., Икеда Х., Сасаи Ю. и Такахаши М. Поэтапная дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток в клетки сетчатки. Нац. протокол 4 , 811–824 (2009).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Маккракен, К.В. и др. Моделирование развития и заболеваний человека в органоидах желудка, полученных из плюрипотентных стволовых клеток. Природа 516 , 400–404 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Thomson, J.A. et al. Линии эмбриональных стволовых клеток, полученные из бластоцисты человека. Наука 282 , 1145–1147 (1998).

    КАС Статья Google ученый

  • Эванс, М.J. & Kaufman, MH Создание в культуре плюрипотентных клеток из эмбрионов мыши. Природа 292 , 154–156 (1981).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мартин, Г. Р. Выделение плюрипотентной клеточной линии из ранних эмбрионов мышей, культивируемых в среде, кондиционированной стволовыми клетками тератокарциномы. Проц. Натл акад. науч. США 78 , 7634–7638 (1981).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Верт, Г.и Маммери, К. Эмбриональные стволовые клетки человека: исследования, этика и политика. Гул. Воспр. 18 , 672–682 (2003).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Huang, C.Y. et al. Банковское дело iPSC человека: барьеры и возможности. Дж. Биомед. науч. 26 , 87 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Лю Г., Дэвид, Б. Т., Травчински, М. и Фесслер, Р. Г. Достижения в области плюрипотентных стволовых клеток: история, механизмы, технологии и приложения. Stem Cell Rev. Rep. 16 , 3–32 (2020).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Солднер Ф. и Джениш Р. Стволовые клетки, редактирование генома и путь к трансляционной медицине. Cell 175 , 615–632 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Авиор Ю., Саги И. и Бенвенисти Н. Плюрипотентные стволовые клетки в моделировании заболеваний и разработке лекарств. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 17 , 170–182 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Lancaster, MA et al. Управляемая самоорганизация и формирование кортикальной пластинки в органоидах головного мозга человека. Нац. Биотехнолог. 35 , 659–666 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Такебе Т.и другие. Создание васкуляризированной и функциональной печени человека из трансплантата зачатка органа, полученного из ИПСК. Нац. протокол 9 , 396–409 (2014).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhang, Y. et al. 3D-моделирование развития пищевода с использованием базальных предшественников PSC человека показывает критическую роль передачи сигналов Notch. Cell Stem Cell 23 , 516–529 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Trisno, S.L. et al. Органоиды пищевода из плюрипотентных стволовых клеток человека определяют функции Sox2 во время спецификации пищевода. Cell Stem Cell 23 , 501–515 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Маккракен, К.В. и др. Wnt/beta-catenin способствует спецификации дна желудка у мышей и людей. Природа 541 , 182–187 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Краситель, Б. Р. и др. Создание in vitro органоидов легких, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека. eLife 4 , e05098 (2015).

    Центральный пабмед Статья Google ученый

  • Баркер, Н., ван де Ветеринг, М. и Клеверс, Х. Стволовые клетки кишечника. Гены Дев. 22 , 1856–1864 (2008 г.).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Баркер, Н. и др. Идентификация стволовых клеток тонкой и толстой кишки по маркерному гену Lgr5. Природа 449 , 1003–1007 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Штанге, Д.Э. и др. Дифференцированные клетки Troy+chief действуют как резервные стволовые клетки для образования всех клонов эпителия желудка. Cell 155 , 357–368 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Баркер, Н. и др. Стволовые клетки Lgr5 +ve стимулируют самообновление в желудке и создают долгоживущие желудочные единицы in vitro. Cell Stem Cell 6 , 25–36 (2010).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Хуч, М. и др. Экспансия in vitro одиночных стволовых клеток печени Lgr5 + , индуцированная регенерацией, управляемой Wnt. Природа 494 , 247–250 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хуч, М. и др. Неограниченная экспансия in vitro бипотентных предшественников поджелудочной железы взрослых через ось Lgr5/R-спондин. EMBO J. 32 , 2708–2721 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бартфельд, С. и др. Экспансия эпителиальных стволовых клеток желудка человека in vitro и их реакция на бактериальную инфекцию. Гастроэнтерология 148 , 126–136 (2015).

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Шлерманн, П.и другие. Новая система первичных культур клеток желудка человека для моделирования инфекции Helicobacter pylori in vitro. Гут 65 , 202–213 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Хуч, М. и др. Долгосрочная культура стабильных по геному бипотентных стволовых клеток из печени взрослого человека. Cell 160 , 299–312 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Луманс, К.Дж. М. и соавт. Расширение ткани поджелудочной железы взрослого человека дает органоиды, содержащие клетки-предшественники с эндокринным потенциалом дифференцировки. Stem Cell Rep. 10 , 712–724 (2018).

    КАС Статья Google ученый

  • Lee, S.H. et al. Эволюция опухоли и ответ на лекарство в органоидных моделях рака мочевого пузыря, полученных от пациентов. Cell 173 , 515–528 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Рок, Дж.Р. и др. Базальные клетки как стволовые клетки трахеи мыши и эпителия дыхательных путей человека. Проц. Натл акад. науч. США 106 , 12771–12775 (2009 г.).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Сампазиотис, Ф. и др. Реконструкция внепеченочного желчного дерева мыши с использованием первичных внепеченочных холангиоцитарных органоидов человека. Нац. Мед. 23 , 954–963 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Боретто, М. и др. Развитие органоидов из эндометрия мыши и человека, демонстрирующее физиологию эпителия эндометрия и способность к расширению в долгосрочной перспективе. Развитие 144 , 1775–1786 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Linnemann, J.R. et al. Количественная оценка регенеративного потенциала в первичных эпителиальных клетках молочной железы человека. Развитие 142 , 3239–3251 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Karthaus, W.R. et al. Идентификация мультипотентных клеток-предшественников просвета в культурах органоидов предстательной железы человека. Cell 159 , 163–175 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Чуа, К.В. и др. Одиночные просветные эпителиальные предшественники могут генерировать органоиды предстательной железы в культуре. Нац. Клеточная биол. 16 , 951–961 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кесслер, М. и др. Пути Notch и Wnt регулируют стволовость и дифференцировку органоидов фаллопиевых труб человека. Нац. коммун. 6 , 8989 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Баркович А.Дж., Геррини Р., Кузнецки Р.И., Джексон Г.Д. и Добинс В.Б. Классификация пороков развития и генетики развития коры головного мозга: обновление 2012 г. Мозг 135 , 1348–1369 (2012).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Heymann, D.L. et al. Вирус Зика и микроцефалия: почему эта ситуация является PHEIC? Ланцет 387 , 719–721 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Calvet, G. et al. Обнаружение и секвенирование вируса Зика из амниотической жидкости плодов с микроцефалией в Бразилии: тематическое исследование. Ланцет Заражение. Дис. 16 , 653–660 (2016).

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Mlakar, J. et al. Вирус Зика, связанный с микроцефалией. Н. англ. Дж. Мед. 374 , 951–958 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Данг, Дж. и др. Вирус Зика истощает нейроны-предшественники в органоидах головного мозга человека посредством активации рецептора врожденного иммунитета TLR3. Cell Stem Cell 19 , 258–265 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Гарсез, П.П. и др. Вирус Зика нарушает рост нейросфер и органоидов головного мозга человека. Наука 352 , 816–818 (2016). Гарсез и др. показать полезность сложных мозговых органоидов для трансляционных исследований вируса Зика .

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Cugola, F. R. et al. Штамм бразильского вируса Зика вызывает врожденные дефекты у экспериментальных моделей. Природа 534 , 267–271 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Yoon, K.J. et al. NS2A, кодируемый вирусом Зика, нарушает нейрогенез коры головного мозга млекопитающих путем деградации белков слипчивых соединений. Cell Stem Cell 21 , 349–358 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Сюй, М. и др. Идентификация низкомолекулярных ингибиторов вирусной инфекции Зика и индуцированной гибели нервных клеток с помощью скрининга перепрофилирования лекарств. Нац. Мед. 22 , 1101–1107 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Рамани С., Атмар Р. Л. и Эстес М. К. Эпидемиология норовирусов человека и обновленная информация о разработке вакцин. Курс. мнение Гастроэнтерол. 30 , 25–33 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Эттайеби, К.и другие. Репликация норовирусов человека в энтероидах человека, полученных из стволовых клеток. Наука 353 , 1387–1393 (2016). Эттайеби и др. продемонстрировать, что системы органоидных культур могут поддерживать исследования сложных патогенов, которые ранее нельзя было культивировать .

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ротавирусные вакцины. Документ с изложением позиции ВОЗ — январь 2013 г. Wkly. Эпидемиол.Рек. 88 , 49–64 (2013).

    Google ученый

  • Саксена, К. и др. Кишечные энтероиды человека: новая модель для изучения ротавирусной инфекции человека, ограничения хозяина и патофизиологии. Дж. Вирол. 90 , 43–56 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Инь Ю. и др. Моделирование ротавирусной инфекции и противовирусной терапии с использованием первичных кишечных органоидов. Антивир. Рез. 123 , 120–131 (2015).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • То, К. К., Чан, Дж. Ф., Чен, Х., Ли, Л. и Юэн, К. Я. Возникновение гриппа A H7N9 у людей через 16 лет после гриппа A H5N1: история двух городов. Ланцет Заражение. Дис. 13 , 809–821 (2013).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Чжоу Дж.и другие. Дифференцированные органоиды дыхательных путей человека для оценки инфекционности нового вируса гриппа. Проц. Натл акад. науч. США 115 , 6822–6827 (2018).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Кленк, Х. Д. Вирусы гриппа на пути от птиц к человеку. Микроб-хозяин клетки 15 , 653–654 (2014).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Маколи, Дж.Л., Гилбертсон, Б.П., Трифкович, С., Браун, Л.Е. и Маккимм-Брешкин, Дж.Л. Структура и функции нейраминидазы вируса гриппа. Перед. микробиол. 10 , 39 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бартфельд, С. Моделирование инфекционных заболеваний и взаимодействия хозяин-микроб в органоидах желудочно-кишечного тракта. Дев. биол. 420 , 262–270 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Лесли, Дж.Л. и др. Стойкость и продукция токсина Clostridium difficile в кишечных органоидах человека приводят к нарушению функции эпителиального парацеллюлярного барьера. Заразить. Иммун. 83 , 138–145 (2015).

    ПабМед Статья КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Хео, И. и др. Моделирование инфекции Cryptosporidium в органоидах тонкого кишечника и легких человека. Нац.микробиол. 3 , 814–823 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Руснати, М. и др. Недавние стратегические достижения в открытии лекарств CFTR: обзор. Междунар. Дж. Мол. науч. 21 , 2407 (2020).

    КАС ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Dekkers, J. F. et al.Функциональный анализ CFTR с использованием кишечных органоидов первичного кистозного фиброза. Нац. Мед. 19 , 939–945 (2013). Деккерс и др. сообщить об использовании органоидов в прецизионной медицине для пациентов с муковисцидозом .

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Dekkers, J. F. et al. Характеристика ответов на препараты, модулирующие CFTR, с использованием ректальных органоидов, полученных от субъектов с муковисцидозом. наук. Перевод Мед. 8 , 344ra384 (2016).

    Артикул КАС Google ученый

  • Berkers, G. et al. Ректальные органоиды позволяют проводить персонализированное лечение муковисцидоза. Cell Rep. 26 , 1701–1708 (2019).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ван де Ветеринг, М. и др. Перспективное создание биобанка живых органоидов больных колоректальным раком. Cell 161 , 933–945 (2015). В этом отчете описывается первый раковый биобанк, основанный на органоидной системе .

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Fujii, M. et al. Библиотека органоидов колоректальной опухоли демонстрирует прогрессирующую потерю потребности в факторах ниши во время онкогенеза. Cell Stem Cell 18 , 827–838 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Вибер, Ф.и другие. Сохранившееся генетическое разнообразие в органоидах, культивированных из биопсий метастазов колоректального рака человека. Проц. Натл акад. науч. США 112 , 13308–13311 (2015).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Engel, R. M. et al. Органоиды колоректального рака, полученные от пациентов, активируют маркерные гены возрождения стволовых клеток после химиотерапевтического лечения. Дж. Клин. Мед. 9 , 128 (2020).

    КАС ПабМед Центральный Статья пабмед Google ученый

  • Оофт, С. Н. и др. Органоиды, полученные от пациентов, могут предсказать реакцию на химиотерапию у пациентов с метастатическим колоректальным раком. наук. Перевод Мед. 11 , eaay2574 (2019).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Джейкоб Ф. и др. Созданная пациентом органоидная модель глиобластомы и биобанк резюмируют меж- и внутриопухолевую гетерогенность. Cell 180 , 188–204 (2020).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фуско, П. и др. Органоиды, полученные от пациентов (PDO), как новая модель in vitro для опухолей нейробластомы. BMC Рак 19 , 970 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Гао, Д. и др.Органоидные культуры, полученные от пациентов с распространенным раком простаты. Cell 159 , 176–187 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Boj, S. F. et al. Органоидные модели протокового рака поджелудочной железы человека и мыши. Cell 160 , 324–338 (2015).

    КАС Статья Google ученый

  • Дрихейс, Э.и другие. Органоиды рака поджелудочной железы резюмируют заболевание и позволяют проводить персонализированный скрининг лекарств. Проц. Натл. акад. науч. США 116 , 26580–26590 (2019).

    КАС Статья Google ученый

  • Сейно, Т. и др. Органоиды опухоли поджелудочной железы человека обнаруживают потерю зависимости от фактора ниши стволовых клеток во время прогрессирования заболевания. Cell Stem Cell 22 , 454–467 (2018).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Брутье, Л.и другие. Органоидные культуры первичного рака печени человека для моделирования заболеваний и скрининга лекарств. Нац. Мед. 23 , 1424–1435 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Сакс, Н. и др. Живой биобанк органоидов рака молочной железы фиксирует гетерогенность заболевания. Cell 172 , 373–386 (2018).

    КАС Статья Google ученый

  • Зейдлиц Т.и другие. Моделирование рака желудка человека с использованием органоидов. Гут 68 , 207–217 (2019).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Ян, Х.Х.Н. и др. Комплексный биобанк органоидов рака желудка человека фиксирует гетерогенность подтипа опухоли и позволяет проводить терапевтический скрининг. Cell Stem Cell 23 , 882–897 (2018).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Нанки, К.и другие. Расходящиеся пути к независимости ниш Wnt и R-спондина во время канцерогенеза желудка человека. Cell 174 , 856–869 (2018).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Li, X. et al. Органоидные культуры резюмируют гетерогенность аденокарциномы пищевода, обеспечивая модель для исследований клональности и прецизионной терапии. Нац. коммун. 9 , 2983 (2018).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Боретто, М. и др. Органоиды, полученные от пациентов при заболевании эндометрия, фиксируют клиническую гетерогенность и поддаются скринингу на лекарства. Нац. Клеточная биол. 21 , 1041–1051 (2019).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Ким М.и другие. Органоиды рака легких, полученные от пациентов, как модели рака in vitro для терапевтического скрининга. Нац. коммун. 10 , 3991 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Vlachogiannis, G. et al. Полученные от пациентов органоиды моделируют реакцию на лечение метастатического рака желудочно-кишечного тракта. Наука 359 , 920–926 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ганеш, К.и другие. Платформа органоидов рака прямой кишки для изучения индивидуальной реакции на химиолучевую терапию. Нац. Мед. 25 , 1607–1614 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Yao, Y. et al. Полученные от пациентов органоиды предсказывают химиолучевые реакции местно-распространенного рака прямой кишки. Cell Stem Cell 26 , 17–26 (2020).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Томас, К.R. & Capecchi, M.R. Сайт-направленный мутагенез путем нацеливания на гены в стволовых клетках, полученных из эмбрионов мыши. Cell 51 , 503–512 (1987).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Hockemeyer, D. & Jaenisch, R. Нацеливание генов в плюрипотентных клетках человека. Гавань Колд Спринг. Симп. Квант. биол. 75 , 201–209 (2010).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Портеус, М.H. & Baltimore, D. Химерные нуклеазы стимулируют нацеливание генов в клетках человека. Наука 300 , 763 (2003).

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Бибикова М., Боймер К., Траутман Дж. К. и Кэрролл Д. Усиление нацеливания на гены с помощью разработанных нуклеаз цинковых пальцев. Наука 300 , 764 (2003).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Миллер, Дж.С. и др. Нуклеазная архитектура TALE для эффективного редактирования генома. Нац. Биотехнолог. 29 , 143–148 (2011).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Wiedenheft, B., Sternberg, S.H. & Doudna, J.A. Системы генетического молчания, управляемые РНК, у бактерий и архей. Природа 482 , 331–338 (2012).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Конг, Л.и другие. Мультиплексная инженерия генома с использованием систем CRISPR/Cas. Наука 339 , 819–823 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Мали, П. и др. Инженерия генома человека с помощью РНК с помощью Cas9. Наука 339 , 823–826 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Чо, С.В., Ким С., Ким Дж. М. и Ким Дж. С. Нацеленная инженерия генома в клетках человека с помощью эндонуклеазы, управляемой РНК Cas9. Нац. Биотехнолог. 31 , 230–232 (2013).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Пикар-Оливер, А. и Герсбах, К. А. Следующее поколение технологий и приложений CRISPR–Cas. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 20 , 490–507 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шванк, Г. и др. Функциональное восстановление CFTR с помощью CRISPR/Cas9 в органоидах стволовых клеток кишечника у пациентов с муковисцидозом. Cell Stem Cell 13 , 653–658 (2013). Шванк и др. сообщают о первом исследовании по применению генной коррекции на основе CRISPR-Cas9 в органоидной системе .

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Дрост, Дж.и другие. Последовательные раковые мутации в культивируемых стволовых клетках кишечника человека. Природа 521 , 43–47 (2015).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Матано, М. и др. Моделирование колоректального рака с использованием CRISPR-Cas9-опосредованной инженерии кишечных органоидов человека. Нац. Мед. 21 , 256–262 (2015).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Андерссон-Рольф, А.и другие. Одношаговое создание условных и обратимых нокаутов генов. Нац. Методы 14 , 287–289 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Меренда, А. и др. Протокол множественного нокаута генов в органоидах тонкого кишечника мышей с использованием CRISPR-конкатемера. Дж. Вис. Эксп. 125 , e55916 (2017).

    Google ученый

  • Андерссон-Рольф, А.и другие. Одновременный нокаут паралога с использованием CRISPR-конкатемера в органоидах тонкой кишки мышей. Дев. биол. 420 , 271–277 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Michels, B. E. et al. Объединенный скрининг in vitro и in vivo CRISPR-Cas9 выявляет супрессоры опухоли в органоидах толстой кишки человека. Cell Stem Cell 26 , 782–792 (2020).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Рингель Т.и другие. Скрининг CRISPR в масштабе генома в кишечных органоидах человека выявляет факторы устойчивости к TGF-бета. Клетка Стволовая клетка 26 , e438 (2020).

    Артикул КАС Google ученый

  • Дотти И. и др. Изменения в компартменте эпителиальных стволовых клеток могут способствовать необратимым изменениям слизистой оболочки пациентов с язвенным колитом. Гут 66 , 2069–2079 (2017).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Kraiczy, J.и другие. Метилирование ДНК определяет региональную идентичность эпителиальных органоидов кишечника человека и претерпевает динамические изменения в процессе развития. Гут 68 , 49–61 (2019).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Suzuki, K. et al. Анализ отдельных клеток органоидов тонкой кишки, полученных от пациентов с болезнью Крона, выявил модификацию свойств стволовых клеток, зависящую от активности заболевания. Дж. Гастроэнтерол. 53 , 1035–1047 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Howell, K.J. et al. Паттерны метилирования ДНК и транскрипции в эпителиальных клетках кишечника у детей с воспалительными заболеваниями кишечника позволяют дифференцировать подтипы заболевания и связывать их с исходом. Гастроэнтерология 154 , 585–598 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Дрост, Дж.и Клеверс, Х. Органоиды в исследованиях рака. Нац. Преподобный Рак 18 , 407–418 (2018).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Нанки, К. и др. Мутации гена соматического воспаления в эпителии язвенного колита человека. Природа 577 , 254–259 (2020).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Ван, Х.и другие. Одноэтапное создание мышей, несущих мутации в нескольких генах, с помощью CRISPR/Cas-опосредованной инженерии генома. Cell 153 , 910–918 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Yang, H., Wang, H. & Jaenisch, R. Генерация генетически модифицированных мышей с использованием CRISPR/Cas-опосредованной инженерии генома. Нац. протокол 9 , 1956–1968 (2014).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Ян, Х.и другие. Одноэтапное создание мышей, несущих репортерные и условные аллели, с помощью CRISPR/Cas-опосредованной инженерии генома. Cell 154 , 1370–1379 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Костич А.Д., Ховитт М.Р. и Гарретт В.С. Изучение взаимодействия хозяина и микробиоты на животных моделях и людях. Гены. Dev 27 , 701–718 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Такебе Т. и др. Васкуляризованные и сложные зачатки органов из различных тканей посредством конденсации, управляемой мезенхимальными клетками. Cell Stem Cell 16 , 556–565 (2015).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Wimmer, R. A. et al. Органоиды кровеносных сосудов человека как модель диабетической васкулопатии. Природа 565 , 505–510 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бар-Эфраим, Ю. Э., Кречмар, К. и Клеверс, Х. Органоиды в иммунологических исследованиях. Нац. Ред. Иммунол . (2019).

  • Ким Дж., Ку Б.К. и Юн К.Дж. Моделирование взаимодействия хозяина и вируса при вирусных инфекционных заболеваниях с использованием систем, полученных из стволовых клеток, и технологии CRISPR/Cas9. Вирусы 11 , 124 (2019).

    КАС ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Schreurs, R. et al. Эффекторные Т-клетки памяти CD4 + , продуцирующие TNF-альфа-цитокин плода человека, способствуют развитию кишечника и опосредуют воспаление в раннем возрасте. Иммунитет 50 , 462–476 (2019).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Нил, Дж.Т. и др. Органоидное моделирование иммунного микроокружения опухоли. Сотовый 175 , 1972–1988 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Dijkstra, K.K. et al. Генерация опухоле-реактивных Т-клеток путем совместного культивирования лимфоцитов периферической крови и опухолевых органоидов. Cell 174 , 1586–1598 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шнальцгер, Т.Э. и др. 3D-модель CAR-опосредованной цитотоксичности с использованием полученных от пациентов органоидов колоректального рака. EMBO J. 38 , e100928 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Нозаки, К. и др. Совместное культивирование с кишечными эпителиальными органоидами позволяет проводить эффективный анализ роста и подвижности внутриэпителиальных лимфоцитов. Дж. Гастроэнтерол. 51 , 206–213 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ноэль Г. и др. Первичная модель совместного культивирования макрофагов и энтероидов человека для исследования физиологии слизистой оболочки кишечника и взаимодействия хозяина и патогена. наук. Респ. 7 , 45270 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Лиман, К.Т., Пессина, П., Ли, Дж. Х. и Ким, С. Ф. Мезенхимальные стволовые клетки увеличивают альвеолярную дифференцировку в культурах органоидных предшественников легких. наук. Респ. 9 , 6479 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Lee, J.H. et al. Анатомически и функционально разные популяции мезенхимы легких, отмеченные Lgr5 и Lgr6. Cell 170 , 1149–1163 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Koike, H. et al. Моделирование органогенеза печени, желчевыводящих путей и поджелудочной железы человека на границе передней и средней кишки. Природа 574 , 112–116 (2019).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бэгли, Дж. А., Ройманн, Д., Биан, С., Леви-Стросс, Дж.и Кноблих, Дж. А. Слитые церебральные органоиды моделируют взаимодействие между областями мозга. Нац. Методы 14 , 743–751 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Xiang, Y. et al. Слияние регионально определенных органоидов, происходящих из hPSC, моделирует развитие человеческого мозга и миграцию интернейронов. Cell Stem Cell 21 , 383–398 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бирей Ф.и другие. Сборка функционально интегрированных сфероидов переднего мозга человека. Природа 545 , 54–59 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Adhya, D. et al. Понимание роли стероидов в типичном и атипичном развитии мозга: преимущества использования подхода «мозг в тарелке». J. Нейроэндокринол. 30 , e12547 (2018).

    Центральный пабмед Статья КАС Google ученый

  • Чжан, К., Чжао, З., Абдул Рахим, Н. А., ван Ноорт, Д. и Ю, Х. На пути к человеку на чипе: культивирование нескольких типов клеток на чипе с разделенным микроокружением. Лаб. Чип 9 , 3185–3192 (2009 г.).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhang, Y.S. et al. Мультисенсорная интегрированная платформа органов на чипах для автоматического и непрерывного мониторинга на месте поведения органоидов. Проц. Натл акад. науч. США 114 , E2293–E2302 (2017 г.).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Giobbe, G.G. et al. Гидрогель внеклеточного матрикса, полученный из децеллюляризованных тканей, позволяет культивировать энтодермальные органоиды. Нац. коммун. 10 , 5658 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Джи, Дж.Х. и др. Разработка трехмерной матрицы на основе коллагена для органоидной культуры желудочно-кишечного тракта. Стволовые клетки Int. 2019 , 8472712 (2019).

    Google ученый

  • Cruz-Acuna, R. et al. Гидрогели PEG-4MAL для создания, культивирования и доставки органоидов человека. Нац. протокол 13 , 2102–2119 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Нг, С., Тан, В. Дж., Пек, М. Х., Тан, М. Х. и Курисава, М. Механически и химически определенные гидрогелевые матрицы для культуры органоидов колоректальной опухоли, полученной от пациента. Биоматериалы 219 , 119400 (2019).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Gjorevski, N. et al. Дизайнерские матрицы для культуры стволовых клеток кишечника и органоидов. Природа 539 , 560–564 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Broguiere, N. et al. Рост эпителиальных органоидов в определенном гидрогеле. Доп. Матер. 30 , e1801621 (2018).

    ПабМед Статья КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Smith, A.G. et al. Ингибирование дифференцировки плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток очищенными полипептидами. Природа 336 , 688–690 (1988).

    КАС Статья Google ученый

  • Williams, R.L. et al. Ингибирующий фактор миелоидного лейкоза поддерживает потенциал развития эмбриональных стволовых клеток. Природа 336 , 684–687 (1988).

    КАС Статья Google ученый

  • Ying, Q.L. et al. Основное состояние самообновления эмбриональных стволовых клеток. Природа 453 , 519–523 (2008).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Николс, Дж. и др. Валидированные компетентные по зародышевой линии линии эмбриональных стволовых клеток мышей без ожирения, страдающих диабетом. Нац. Мед. 15 , 814–818 (2009).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Тесар, П.Дж. и др. Новые клеточные линии из эпибласта мыши имеют общие черты с эмбриональными стволовыми клетками человека. Природа 448 , 196–199 (2007).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Brons, I.G. et al. Получение плюрипотентных стволовых клеток эпибласта из эмбрионов млекопитающих. Природа 448 , 191–195 (2007).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Гафни О.и другие. Получение новых наивных плюрипотентных стволовых клеток человека в основном состоянии. Природа 504 , 282–286 (2013).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Чан, Ю. С. и др. Индукция плюрипотентного состояния человека с отчетливой регуляторной схемой, напоминающей преимплантационный эпибласт. Cell Stem Cell 13 , 663–675 (2013).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Посуда, К.Б. и др. Получение наивных эмбриональных стволовых клеток человека. Проц. Натл акад. науч. США 111 , 4484–4489 (2014).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Theunissen, T.W. et al. Систематическая идентификация культуральных условий для индукции и поддержания наивной плюрипотентности человека. Cell Stem Cell 15 , 524–526 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Го, Г.и другие. Эпигенетическая перезагрузка плюрипотентности человека. Развитие 144 , 2748–2763 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Guo, G. et al. Наивные плюрипотентные стволовые клетки, полученные непосредственно из изолированных клеток внутренней клеточной массы человека. Stem Cell Rep. 6 , 437–446 (2016).

    КАС Статья Google ученый

  • Такашима Ю.и другие. Сброс схемы контроля факторов транскрипции в сторону плюрипотентности в основном состоянии у человека. Cell 158 , 1254–1269 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Theunissen, T.W. et al. Систематическая идентификация культуральных условий для индукции и поддержания наивной плюрипотентности человека. Cell Stem Cell 15 , 471–487 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ван дер Джут, М.и другие. Применение малых молекул, поддерживающих наивную плюрипотентность, при получении эмбриональных стволовых клеток человека. Перепрограммирование клеток. 17 , 170–180 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Huang, C. et al. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 года в Ухане, Китай. Ланцет 395 , 497–506 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Исследовательская группа Coronaviridae Международного комитета по таксономии вирусов.Вид коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом: классификация 2019-nCoV и присвоение ему названия SARS-CoV-2. Нац. микробиол. 5 , 536–544 (2020).

    Артикул КАС Google ученый

  • Чжао, Б. и др. Повторение инфекции SARS-CoV-2 и повреждения холангиоцитов органоидами протоков печени человека. Белковая клетка https://doi.org/10.1007/s13238-020-00718-6 (2020).

  • Монтейл, В.и другие. Ингибирование инфекций SARS-CoV-2 в искусственных тканях человека с использованием растворимого человеческого ACE2 клинического класса. Сотовый 181 , 905–913 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Lamers, M.M. et al. SARS-CoV-2 продуктивно инфицирует энтероциты кишечника человека. Наука https://doi.org/10.1126/science.abc1669 (2020).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чжоу П.и другие. Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом вероятного происхождения от летучих мышей. Природа 579 , 270–273 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Sungnak, W. et al. Факторы проникновения SARS-CoV-2 в высокой степени экспрессируются в эпителиальных клетках носа вместе с генами врожденного иммунитета. Нац. Мед. 26 , 681–687 (2020).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ли, В.и другие. Ангиотензинпревращающий фермент 2 является функциональным рецептором коронавируса SARS. Природа 426 , 450–454 (2003).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Hoffmann, M. et al. Проникновение клеток SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Cell 181 , 271–280 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Уоллс, А.С. и др. Структура, функция и антигенность шиповидного гликопротеина SARS-CoV-2. Cell 181 , 281–292 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ян Р. и др. Структурная основа распознавания SARS-CoV-2 полноразмерным человеческим ACE2. Наука 367 , 1444–1448 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шан, Дж.и другие. Структурные основы распознавания рецепторов SARS-CoV-2. Природа 581 , 221–224 (2020).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Небольшая мутация может сделать вирус Зика еще более опасным

    Многократное переключение между клетками комаров и мышами дало ученым представление о том, как вирус Зика естественным образом развивается по мере того, как он сталкивается с большим количеством хозяев.Предоставлено: Институт иммунологии Ла Хойи.

    Исследователи из Института иммунологии Ла-Хойи (LJI) обнаружили, что вирус Зика может мутировать, становясь более заразным, и потенциально преодолевать ранее существовавший иммунитет.

    «Мир должен следить за появлением этого варианта вируса Зика», — говорит профессор LJI Суджан Шреста, доктор философии, который совместно с профессором Пей-Йонг Ши, доктором философии, руководил исследованием Cell Reports .D., Медицинского отделения Техасского университета (UTMB).

    Вирус Зика переносится комарами, и симптомы инфекции Зика обычно слабо выражены у взрослых. Однако вирус может инфицировать развивающийся плод, что приводит к врожденным дефектам, таким как микроцефалия.

    Вирус Зика и вирус денге пересекаются во многих странах мира. Как и вирус Зика, вирус денге является переносимым комарами флавивирусом и, таким образом, обладает многими биологическими свойствами. На самом деле, вирусы достаточно похожи, чтобы иммунный ответ, вызванный предшествующим воздействием денге, мог обеспечить защиту от Зика.

    «В районах, где распространен вирус Зика, подавляющее большинство людей уже подверглись воздействию вируса денге и имеют как Т-клетки, так и антитела, которые реагируют перекрестно», — говорит Шреста.

    К сожалению, оба вируса быстро мутируют. «Дэнге и Зика — это РНК-вирусы, а это значит, что они могут изменять свой геном», — объясняет Шреста. «Когда так много комаров и так много людей-носителей, эти вирусы постоянно перемещаются туда-сюда и развиваются».

    Чтобы изучить стремительную эволюцию лихорадки Зика, команда LJI воссоздала циклы заражения, которые неоднократно переключались между клетками комаров и мышами.Эта работа дала ученым LJI представление о том, как вирус Зика естественным образом развивается по мере того, как он сталкивается с большим количеством носителей.

    Исследователи обнаружили, что вирусу Зика относительно легко усваивать единственную аминокислотную замену, которая позволяет вирусу создавать больше копий самого себя и способствует более легкому распространению инфекций. Эта мутация (называемая мутацией NS2B I39V/I39T) повышает способность вируса к репликации как у мышей, так и у комаров. Этот вариант Зика также показал повышенную репликацию в клетках человека.

    «Эта единственная мутация достаточна для усиления вирулентности вируса Зика», — говорит первый автор исследования Хосе Анхель Регла-Нава, доктор философии.D., бывший постдокторант LJI и нынешний адъюнкт-профессор Университета Гвадалахары, Мексика. «Высокая скорость репликации у комара или человека-хозяина может увеличить передачу или патогенность вируса и вызвать новую вспышку».

    Шреста добавляет: «Выявленный нами вариант вируса Зика развился до такой степени, что перекрестный защитный иммунитет, обеспечиваемый предшествующей инфекцией лихорадки денге, перестал быть эффективным у мышей. К сожалению для нас, если этот вариант станет распространенным, у нас могут возникнуть те же проблемы. в реальной жизни.»

    Итак, как мы можем подготовиться к такому варианту? Лаборатория Шресты уже ищет способы адаптировать вакцины против Зика и методы лечения, противодействующие этой опасной мутации. Она также продолжит тесное сотрудничество с Регла-Нава, чтобы лучше понять, как именно эта мутация помогает вирусу Зика размножаться более эффективно.

    «Мы хотим понять, на каком этапе жизненного цикла вируса эта мутация имеет значение», — говорит Шреста.

    Дополнительные авторы исследования «Мутация вируса Зика повышает потенциал передачи и обеспечивает побег от защитного иммунитета к вирусу денге», включая первого автора Хосе Анхеля Регла-Нава, Ин-Тинг Ван, Камилу Р. Фонтес-Гарфиас, Ян Лю, Тасним Сайед , Мерсилия Сусантоно, Эндрю Гонсалес, Карла Вирамонтес, Шайлендра Верма, Кеннет Ким, Сара Ландерас-Буэно, Чун-Тенг Хуанг, Даниил М. Пригожин, Джозеф Глисон и Алексей В. Терских.


    Борьба с Зика? Позвоните в Т-клетки
    Дополнительная информация: Суджан Шреста и его коллеги, Мутация вируса Зика повышает потенциал передачи и дает возможность избежать защитного иммунитета к вирусу денге, Cell Reports (2022).DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110655. www.cell.com/cell-reports/full … 2211-1247(22)00407-7 Предоставлено Институт иммунологии Ла Хойи

    Цитата : Небольшая мутация может сделать вирус Зика еще более опасным (12 апреля 2022 г.) получено 17 апреля 2022 г. с https://medicalxpress.com.com/news/2022-04-small-mutation-zika-virus-dangerous.html

    Этот документ защищен авторским правом.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    *